HemBrace Yourself for Impact – in Precision Medicine Implementation
Brace Yourself for Impact – in Precision Medicine Implementation
Den 23-24 april kommer Vision Zero Cancer/SIR att vara på Nordic Precision Medicine Forum i Stockholm och organisera en workshop om ramverk för bedömning av effekter för implementering av precisionsmedicin. Faciliterad av EFIS Center kommer resultatet av workshopen ”Brace Yourself for Impact – Impact models for Precision Medicine Implementation” att vara den första av tre effektmodeller för ECHoS, EU:s canceruppdragshubbar, och fungera som en fallstudie och prototyp för hur samhällen kan självbedöma effekten av sina insatser för att besegra cancer. I sann anda av EU:s canceruppdrag bygger workshopen på mångfaldig expertis – från missionsdriven innovation och förändring i komplexa system till utformning av ramverk för bedömning av effekter och hur man implementerar rättvis och hållbar precisionsmedicin – arbetet är ett samarbete mellan Nollvision cancer/ SIR, ECHoS, PCM4EU, PRIME-ROSE med stöd från Precision Medicine Forum!
Nordic Precision Medicine Forum
Som den ledande mötesplatsen för precisionsmedicin i Norden har Nordic Precision Medicin Forum sedan 2016 samlat ledande experter från regeringen, industri, teknik, forskning och hälso- och sjukvård för att dela kunskap och skapa kontakter. År 2024 kommer dessa experter inom precisionsmedicin återigen att samlas i Stockholm för Nordic Precision Medicine Forum.
ECHOS (Establishing Cancer Mission Hubs: Networks and Synergies) är ett projekt som syftar till att säkerställa genomförandet av Cancer Mission-aktiviteterna i alla medlemsländer genom att etablera och utveckla Cancer Mission Hubs som verkar på nationell, regional och lokal nivå.
European Future Innovation System (EFIS) Centre är ett ideellt (ASBL) policylabb som etablerades i december 2014. Deras experter har omfattande erfarenhet av alla aspekter av forsknings- och innovationspolitik och ekosystemsstyrning. EFIS utmanar status quo med nya insikter, begrepp, metoder och analyser inom politik och praxis. Är engagerade i att hjälpa beslutsfattare inom offentlig sektor att utforma och genomföra framtidens forsknings- och innovationsystem.
Prevention 360 är en förstudie av AI Sverige tillsammans med Nollvision Cancer, Informationsdriven Vård, Prevention Barnfetma och Fokus Patient.
Utmaningar
Synen på att upprätthålla hälsa hos individer och befolkningar måste utvecklas; från reaktiv och allmän till proaktiv, exakt och informerad. Ett samhälle som förblir vid god hälsa genom att ingripa på ett tidigt skräddarsytt sätt minimerar behovet av resurskrävande hälso- och sjukvård, samt frigör resurser av högkvalitativ vård för dem som behöver det.
Om projektet
Prevention 360 är en förstudie av AI Sverige tillsammans med Nollvision Cancer, Informationsdriven Vård, Prevention Barnfetma och Fokus Patient.
Genom ett datadrivet arbetssätt kan såväl individer som samhällsaktörer, kommuner och regioner, agera på ett informerat och proaktivt sätt med riktade insatser för att främja hälsa och motverka försämring av hälsan samtidigt som den enskilde ges nya sätt att ta ansvar för deras hälsa. Detta är viktigt för en förbättrad hälsa i hela samhället, såväl för individen som för samhällsaktörer som regioner och kommuner och för att öka resurseffektiviteten.
Med ett brett och högrelevant nätverk av erfarna och kapabla samarbetspartners, och ett levande utrymme från kliniska behov, forskning, teknikutveckling och implementering i samhället, kommer vi att arbeta uppdragsorienterat och med att mobilisera alla sektorer i hela samhället.
De nationella innovationsnätverken tillsammans med en patientorganisation syftar till att utveckla nästa Strategiska innovationsprogram.
Fakta
Prevention 360 är en förstudie från februari till oktober 2023.
Projektpartners: AI Sweden, Nollvision Cancer, Informationsdriven Vård, Prevention Barnfetma och Fokus Patient.
Utlysningen finansierades av Vinnova, Formas och Energimyndigheten.
HemNollvision cancer är stolta att vara en del av Community 365 – European Cancer Organisation
Nollvision cancer är stolta att vara en del av Community 365 – European Cancer Organisation
Ebba Hallersjö träffade Hult Mike Morrissey, Chief Executive, European Cancer Organisation & President, European Society of Association Executives, på EU Beating Cancer Plan and the EU Cancer Mission konferensen på KI och pratade vidare om hur Nollvision cancer kan bidra till the Focused Topic Network of the European Cancer Organisation som är en del av Community 365.
Networks of the European Cancer Organisation. Community 365 provide ideas, guidance, practical support and resources for our work in convening stakeholders and building consensus in the European cancer community.
”We welcomed our colleagues and friends from all over Europe to Stockholm the 31st of January. We will discuss how to most effectively join forces to ensure an effective and equitable implementation of the Beating Cancer Plan and the Cancer Mission all over Europe and beyond to reduce the burden of cancer on our societies”
Cancer remains a major scourge on European Society. In 2020, 2.7 million people in the European Union were diagnosed with the condition, and 1.3 million people lost their lives to it.
In February 2021, the European Commission launched Europe’s Beating Cancer Plan. Together with the EU Mission Cancer, it represents a concerted effort across Europe to reduce cancer incidence and mortality and improve the quality of life of its citizens. Since its launch, several milestones have been achieved, most recently the adoption of revised EU Council recommendations on cancer screening. Even considering that health is a competence of Member States, the European cancer plan presents the opportunity to work in a coordinated and synergetic way to tackle the burden of the condition, by offering a framework to support Member
States in their own national cancer control plan implementation. It can also help create sufficient critical mass across the EU to create synergies, enable the sharing of best practices and foster greater equity of access to high quality prevention and care across the EU.
Here you can view the Plenary session and Break-out session 2
HemNu finns rapporten från European Cancer Summit 2022!
Nu finns rapporten från European Cancer Summit 2022!
Nu har rapporten från EU Cancer Summit 2022 kommit!
Ebba Hallersjö Hult från Nollvision cancer var på plats under seminariet och deltog i panelen Bringing Digital Transformation of Cancer Care to Frution:
Som anges i ECO-konsensusdokumentet, No Stopping Us Now!, är fördelarna med digital teknik för att förbättra cancervården tydliga. Ändå kvarstår frustration med en uppfattning om att framstegen går långsammare än hoppats inom viktiga områden som internationellt onkologisk datasamarbete och tillräcklig förberedelse av hälsosystem, inklusive onkologipersonal, för större antagande och upptagande inom områden som artificiell intelligens.
Denna session tog perspektiv från nationella ministerier, internationella onkologiledare och EU-beslutsfattare om det aktuella läget och verkligheten inom digital förändringshantering inom onkologin, med hänvisning till nuvarande politiska prioriteringar såsom inrättandet av ett europeiskt hälsodatautrymme.
Med Digital Health Network Network Co-Chairs Carlo Catalano och Wim Oyen, samt dessa talare:
Fulvia Raffaelli, Head of Digital Health, DG SANTE
Tobias Silberzahn, Partner, McKinsey & Company
Laurence Court, Director, The Radiation Planning Assistant Project, Division of Radiation Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Centre
HemLyckat nordiskt möte under OECI Oncology Days i Valencia
Lyckat nordiskt möte under OECI Oncology Days i Valencia
I juni deltog Nollvision cancer på OECI Oncology Days i Valencia. Europeiska cancerinstitut samlades under tre dagar för att utbyta erfarenheter och dela goda exempel på hur man arbetar med cancervård och forskning.
Från Sverige presenterade Yvonne Wengström och Eva Jolly med flera hur Karolinska arbetar med kontaktsjuksköterskor. Mycket uppskattade föredrag som genererade många som var intresserade av att veta mer.
Under konferensen hölls ett nordiskt möte där Ebba Hallersjö Hult presenterade Nollvision cancer och Test Bed Sweden for Precision Health in Cancer. Åslaug Helland berättade om den norska Impress-studien och alla cancer centres delade fler goda exempel på hur man arbetar. Avslutningsvis konstaterades att utbytet bör fortsätta och en nordisk task force ska bildas för att strukturera upp detta.
HemNollvision cancer i nytt globalt lungcancernätverk
Nollvision cancer i nytt globalt lungcancernätverk
Ebba Hallersjö Hult från Nollvision cancer har blivit medlem i det nyligen lanserade Lung Cancer Policy Network, en global sammanslutning av experter med målet att göra lungcancer till en politiskt prioriterad fråga över hela världen. Medlemmar i nätverket inkluderar läkare, forskare, patientorganisationer och branschexperter.
Huvudfokus är först och främst lungcancerscreening. Nätverket har nästan 50 medlemmar från hela världen och fortsätter att växa. Snart lanseras den första rapporten som kommer att beskriva viktiga lärdomar från implementeringen av lungcancerscreening runt om i världen.
”Det rehabiliterande samhället – Förslag till en ny syn på cancerrehabilitering” – I denna rapport, framtagen av Mats Tyrstrup, Fatane Salehi och Majid Asgari, får vi ett genomarbetat och vidgat perspektiv på rehabilitering under och efter cancersjukdom.
Genom att arbeta gränsöverskridande visar de hur en mer precisionsinriktad rehabilitering kan stärka personer i resan tillbaka till mesta möjliga hälsa och livskvalitet. Studien ingår i Nollvision cancers portfölj av strategiska satsningar.
Vi har en vision om att transformera cancer från en dödlig till en botbar eller kronisk sjukdom. För att sträva mot visionen krävs innovativa lösningar och arbetssätt inom flera delar av samhället.
Innovationsmiljön, med finansiering från Vinnova via det strategiska innovationsprogrammet Swelife, är en testbädd för kliniska studier som underlättar införande av mer träffsäker prevention och behandling inom cancervården. Initiativtagare är Nollvision cancer, Genomic Medicine Sweden (GMS), SciLifeLab och forskningskonsortiet MEGALiT.
Innovationsmiljöns övergripande målsättningar är att bidra till:
Ökad tillgång till och deltagande i kliniska studier
Ökad precision i prevention och diagnostik
Effektivare medicinska behandlingar och tekniker
Ökat nyttjande av befintlig infrastruktur
Ökad internationalisering
Test Bed Sweden for Precision Health in Cancer ska utveckla en modell för att stimulera utvecklingen av nationella precisionsmedicinska studier, inklusive nya studiedesigner, processer och teknologier samt bidra till utvecklingen av nya precisionsdiagnostiska verktyg och utvecklingen av en modell för en nationell MTB-portal (Molecular Tumour Board). I modellutvecklingen ingår även stöd för dataanalys och datadelning, hälsoekonomiska verktyg för att validera kostnadseffektivitet och hållbarhet, betalningsmodeller, utbildningsinsatser och anpassning av riktlinjer och andra kunskapsstöd inom cancervården för sammanhållande patientresor.
För att möjliggöra storskalig implementering av en nationell, hållbar och jämlik implementering av precisionshälsa i cancervården behöver modeller och metoder testas i verklig miljö. Projektparterna har därför för avsikt att utveckla Innovationsmiljön till en systemdemonstrator som möjliggör den translationella processen och som främjar nyttjandet av befintliga strukturer såsom kliniska prövningsenheter. Behandlande kliniker, nationella och internationella forskningskonsortier erbjuds möjlighet till innovationsrådgivning för innovativ design av precisionsmedicinska studier samt för att testa, påvisa och iterera de modeller, metoder och verktyg som utvecklas inom innovationsmiljön. Denna samverkan möjliggör generering, utvärdering och värdering av evidens för precisionsmedicinsk prevention, diagnostik, behandling och uppföljning. Härigenom skapas förutsättningarna att accelerera omställningen och moderniseringen av cancervården på ett hållbart och jämlikt sätt, till nytta för den enskilde patienten och för samhället i stort.
Innovationsmiljön är avgränsad från genomförandet och resultat av enskilda kliniska studier.
Test Bed Sweden for Precision Health in Cancer använder ett missions-orienterat arbetssätt och arbetar långsiktigt för att förverkliga Agenda 2030, med målet ”Individbaserad träffsäker prevention, diagnos, behandling och uppföljning för alla cancerpatienter i Sverige, på ett hållbart och jämlikt sätt”.
Koordinator och deltagande aktörer
Forskningsinstitutet SIR vid Handelshögskolan i Stockholm (SSE Institute for Research).
Deltagande aktörer är regioner med universitetssjukvård, akademi, myndigheter, industri- och patientföreningar.
Utmärkande för innovationsmiljöer är en samverkansstruktur med etablerade styrningsmekanismer som samlar aktörer runt en gemensam färdplan, målbild och verksamhet samt ett engagerat ledarskap som driver miljön på ett inkluderande, förändringsbenäget och långsiktigt sätt i riktning mot uppsatta mål.
Test Bed Sweden for Precision Health in Cancer är ett flaggskeppsprojekt och vidareutveckling av Nollvision cancer som etablerades 2019 genom Vinnovas program för visionsdriven hälsa.
Styrgrupp
Styrgruppen består av en utsedd person från varje projektpart och leds av miljöns projektledare.
Satsning på testbädd för kliniska studier inom cancervården
Nollvision cancer och Genomic Medicine Sweden går samman med myndigheter, regioner, akademi, industri- och patientföreningar för att skapa en innovationsmiljö som underlättar införandet av mer träffsäker prevention och behandling inom cancervården.
Vi har en vision om att transformera cancer från en dödlig till en botbar eller kronisk sjukdom. För att sträva mot visionen krävs innovativa lösningar och arbetssätt inom flera delar av samhället.
HemNytt partnerskap mellan de nordiska länderna och Nederländerna för kliniska studier inom cancer
Nytt partnerskap mellan de nordiska länderna och Nederländerna för kliniska studier inom cancer
De nordiska länderna tillsammans med Nederländerna har ingått ett strategiskt partnerskap kring kliniska studier inom cancerområdet. Från Sverige deltar den kliniska cancerstudien MEGALiT.
Den 16 november 2021 undertecknades en avsiktsförklaring mellan de nordiska studierna som ingår i Nordic Precision Medicine Trial Network, ProTarget i Danmark, MEGALiT i Sverige, IMPRESS-Norge och FIN-PROVE i Finland, och den nederländska DRUP.
– Detta samarbete bygger viktig praktisk erfarenhet kring precisionsmedicinska kliniska studier och är en vinst för cancerpatienter, forskare och industri. På längre sikt även hela cancervården och Sverige som land, säger Peter Nygren, överläkare och professor i onkologi vid Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet och nationell koordinator för MEGALiT-studien.
Samarbete som hjälper patienten
Genom samarbetet kommer data kunna samlas in snabbare och slutsatser dras om sällsynta kombinationer av diagnoser, mutationer och behandlingar som möjliggör införandet av nya läkemedel och behandlingssätt. Något som varje land enskilt för sig har svårt för när patientantalet är litet vid denna typ av individbaserad cancerbehandling.
Sverige, Danmark, Norge och Finland har sedan tidigare inrättat kliniska studier på cancerområdet modellerade efter den nederländska DRUP-studien. Målet är också att fler studiekohorter ska öppnas upp parallellt i alla nordiska studier.
– Genom ett bredare internationellt samarbete med de nordiska länderna och Nederländerna kan fler patienter bli hjälpta och kunskapen öka om hur vi behandlar cancerpatienter på ett sätt som tar hänsyn både till tumörens molekylära profil och tumörtyp, säger Lars Ny, överläkare, docent och onkolog ansvarig för MEGALiT-studien vid Sahlgrenska universitetssjukhuset.
Förutsättning för träffsäker och jämlik hälso- och sjukvård
Den nya innovationsmiljön ”Test Bed Sweden for Clinical Trials and Implementation of Precision Health in Cancer Care” är en nyckel för att samarbetet ska bli framgångsrikt. Innovationsmiljön beviljades i höstas finansiering på sammanlagt 40 miljoner kronor under fem år av den statliga innovationsmyndigheten Vinnova och det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
– Det internationella samarbetet är ännu ett viktigt erkännande för det gedigna arbetet och satsningarna i MEGALiT. Nu kan det vi lär oss bidra till att flytta fram positionerna för kliniska studier inom precisionsmedicin. Det här gör skillnad för patienter både idag och på lång sikt, säger Peter Asplund, projektdirektör för MEGALiT.
Fakta om studierna
per den 16 nov 2021
DRUP-studie(Nederländerna): Öppnade för inklusion under Q3 2016. Inkluderat 1873 patienter varav 939 påbörjat behandling i kohorter (plus 130 patienter i uppföljningsstudier). 28 läkemedel, 3 kombinationer, 2 ytterligare läkemedel planerade.
ProTarget (Danmark): Öppnade för inklusion 01.09.2020. Inkluderat över 500 patienter för molekylär profilering, 86 screenade med ett behandlingsbart mål, 47 påbörjat behandling. 34 kohorter öppnade med 12 läkemedel (ytterligare 3 läkemedel planerade för 2022)
MEGALiT (Sverige): Öppnade för inklusion 22.10.2020. Inkluderat 54 patienter för molekylär profilering varav 7 screenade med ett behandlingsbart mål, 1 påbörjat behandling. 3 av 4 kohorter öppnade, med 3 av 4 läkemedel.
IMPRESS-Norway (Norge): Öppnade för inklusion 01.04.2021. Inkluderat över 100 patienter för molekylär profilering varav 26 påbörjat behandling. 23 öppna kohorter med 8 läkemedel, planerat utökat antal läkemedel (23) under Q1 2022.
FINPROVE (Finland): Planerad öppna för inklusion Q1 2022 och omfattar 250 patienter. 12 läkemedel som under Q2 2022 utökas till 15.
Om Test Bed Sweden for Clinical Trials and Implementation of Precision Health in Cancer Care Bakom initiativet ”Test Bed Sweden for Clinical Trials and Implementation of Precision Health in Cancer Care” står, förutom MEGALiT där såväl Region Uppsala och Västra Götalandsregionen ingår, följande aktörer: Nollvision cancer, Genomic Medicine Sweden (GMS), Regionala cancercentrum (RCC), Läkemedelsverket, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV), Handelshögskolan i Stockholm, Högskolan i Halmstad, Institutet för Hälso- och Sjukvårdsekonomi (IHE), Nätverket mot Cancer, Lungcancerföreningen, samt branschindustriföreningarna Lif, Swedish Medtech och ASCRO.
Testbädden för precisionshälsa på cancerområdet är ett 5-årigt projekt med finansiering från Vinnova via det strategiska innovationsprogrammet Swelife. Projektet leds från innovationsmiljön Nollvision cancer. Koordinator är forskningsinstitutet SIR vid Handelshögskolan i Stockholm. Läs mer i pressmeddelandet.
MEGALiT står för ”A MolEcularly Guided Anti-Cancer Drug Off-Label Trial”.
För mer information om MEGALiT-studien kontakta: Peter Nygren, överläkare och professor vid Akademiska sjukhuset/Uppsala universitet, nationellt koordinerande läkare: tel.: 070-425 07 19, e-post: [email protected]
För mer information om TEST BED SWEDEN FOR PRECISION HEALTH IN CANCER kontakta: Ebba Hallersjö Hult, verksamhetsledare för Nollvision cancer, Stockholm School of Economics Institute for Research, tel. 072-711 44 91, e-post: [email protected], www.nollvisioncancer.se
Det här är vi
Nollvision cancer ska omvandla cancer från en dödlig till en botbar eller kronisk sjukdom.
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.
Brace Yourself for Impact – in Precision Medicine Implementation
